Hidroksipropil Siklodekstrin HPBCD Kelas Farmasi USP EP
Nomor CAS: 128446-35-5
Kategori Produk: Eksipien Farmasi
Penampilan: Serbuk amorf berwarna putih atau hampir putih
Kelarutan Air: Sangat larut dalam air
Aplikasi: Formulasi obat, sediaan suntik, formulasi oral, dan obat topikal
Standar Mutu: Kelas Farmasi USP / EP / ChP
Hidroksipropil Siklodekstrin (HPβCD)adalah eksipien farmasi dengan kemurnian tinggi yang banyak digunakan untuk meningkatkan kelarutan, stabilitas, dan ketersediaan hayati bahan aktif farmasi (API). Ini umumnya diterapkan dalam formulasi farmasi, kosmetik, dan kedokteran hewan.
Sebagai β-siklodekstrin yang dimodifikasi, HPβCD membentuk kompleks inklusi dengan senyawa yang sukar larut, meningkatkan disolusi dan memungkinkan penghantaran obat yang lebih efektif tanpa mengubah struktur kimia API.
Produk kelas farmasi ini sesuai denganStandar USP dan EP, memastikan kualitas yang dapat diandalkan dan kesesuaian untuk aplikasi farmasi global.
✔ Meningkatkan kelarutan obat dan bioavailabilitas
✔ Meningkatkan stabilitas API sensitif
✔ Cocok untuk formulasi injeksi, oral, dan topikal
✔ Profil keamanan luar biasa dan toksisitas rendah
✔ Kompatibel dengan berbagai bahan farmasi
Hidroksipropil Siklodekstrin banyak digunakan sebagai eksipien pelarut dan penstabil dalam sistem penghantaran obat modern, mendukung berbagai bentuk sediaan dan rute pemberian.
HPβCD digunakan dalam formulasi parenteral untuk meningkatkan kelarutan dan mencegah pengendapan, memastikan larutan injeksi yang stabil dan aman.
Ini meningkatkan laju disolusi dan meningkatkan bioavailabilitas dalam tablet, kapsul, dan cairan oral.
HPβCD meningkatkan kelarutan obat dalam obat tetes mata dengan tetap menjaga tingkat iritasi yang rendah dan keamanan yang tinggi.
Digunakan dalam semprotan hidung dan sistem inhalasi untuk meningkatkan penyerapan cepat melalui membran mukosa.
Diterapkan secara luas dalam formulasi hewan untuk meningkatkan kinerja dan penyerapan obat.
Xi'an Deli Biokimia Industry Co, Ltd. Adalah perusahaan teknologi tinggi yang mengkhususkan diri dalam penelitian & pengembangan, produksi & penjualan siklodekstrin dan turunannya. Sejak didirikan pada tanggal 27 Agustus 1999, perusahaan telah mematuhi Kebijakan mutu "berfokus pada aksesori, kualitas pertama, layanan tulus, berjuang untuk kelas satu". Setelah lebih dari 20 tahun kerja keras dan pengembangan, saat ini perusahaan memiliki produk DELI Brand Hydroxypropyl Betadex, DELI Brand BetadexSulfobutyl Ether Sodium. Produk di atas telah didaftarkan dan diajukan ke
FDA.
Kami menyediakan dukungan teknis dan dokumentasi peraturan termasuk COA, DMF, dan TDS untuk mendukung pendaftaran dan kepatuhan global.
Hydroxypropyl Cyclodextrin kami memenuhi persyaratan farmakope utama termasuk USP, EP, dan ChP. Ini diproduksi melalui proses manufaktur yang terkontrol dengan baik untuk memastikan kualitas yang konsisten dan kinerja yang dapat diandalkan.
Produk ini cocok untuk pengembangan formulasi, peningkatan skala, dan sistem penghantaran obat tingkat lanjut.
| Barang | Spesifikasi |
|---|---|
| Penampilan | Bubuk amorf berwarna putih atau hampir putih |
| Kelarutan | Mudah larut dalam air |
| pH (larutan 1%) | 5.0 – 7.5 |
| Derajat Pergantian | 0,4 – 1,5 |
| Kerugian pada Pengeringan | ≤ 5,0% |
| Logam Berat | Sesuai dengan USP/EP |
| Kemasan | 500 gram / 1kg / 10kg |
| Penyimpanan | Simpan di tempat sejuk dan kering |
| Umur Simpan | 36 bulan |
Sertifikat Analisis (COA) yang terperinci tersedia berdasarkan permintaan.
Kami menyediakan Hydroxypropyl Cyclodextrin berkualitas tinggi dengan pasokan yang dapat diandalkan dan dukungan peraturan yang kuat untuk perusahaan farmasi global.
✔ Kemurnian tinggi dan kualitas yang konsisten
✔ Dukungan regulasi penuh (tersedia DMF)
✔ Sampel gratis untuk evaluasi
✔ Pasokan yang andal dan bantuan teknis
Produk kami membantu pelanggan mempercepat pengembangan formulasi dan berhasil memasuki pasar internasional.
1. Untuk apa Hidroksipropil Siklodekstrin digunakan?
Ini digunakan untuk meningkatkan kelarutan dan bioavailabilitas obat yang sukar larut.
2. Apakah HPβCD cocok untuk formulasi injeksi?
Ya, ini banyak digunakan dalam produk obat suntik.
3. Apakah sesuai dengan USP/EP?
Ya, itu memenuhi standar farmakope utama.
4. Apakah DMF tersedia?
Ya, dokumentasi DMF tersedia berdasarkan permintaan.
